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使用此页面搜索所有试验招生成人和儿科患者是开放的。临床试验在桑福德健康的更多信息,通过电话或电子邮件Bemidji临床研究(218)333 - 4869,俾斯麦的临床研究(701)323 - 5760,法戈(701)234 - 2383;和苏福尔斯临床研究(605)328 - 1368。您也可以通过访问了解更多clinicaltrials.gov,这是一个全面的国家注册的所有临床试验。
第二阶段研究检查点封锁不良Hypermutated复发性胶质母细胞瘤患者的免疫治疗
第三期临床试验的立体定向放射治疗与Hippocampal-Avoidant全脑放疗(HA-WBRT) +美金刚胺为5或更多的脑转移
打捞的III期试验立体定向放射外科(SRS)或SRS + Hippocampal-Avoidant全脑放疗(HA-WBRT)第一或第二遥远的大脑前期SRS后复发转移速度≥4脑转移/年
第三期临床试验的Lomustine-Temozolomide联合治疗与标准Temozolomide甲基化管理子胶质母细胞瘤患者
一个手臂,试点研究的雷米普利对预防辐射诱导认知能力下降在大脑胶质母细胞瘤(GBM)病人接受放射治疗
COMPASSHER2试验(综合利用病理反应的评估优化治疗her2阳性乳腺癌):COMPASSHER2残留病(RD),双盲,III期随机试验相比T-DM1和Tucatinib T-DM1和安慰剂
一体化的纳米颗粒对乳腺癌治疗基于光疗和chemodynamic疗法
乳腺癌骨转移台
裁缝RT:一项随机试验区域放射治疗的生物标志物阳性乳腺癌和低风险节点T3N0乳腺癌
随机Non-Inferiority试验比较患者的总体生存与血清肿瘤标志物指导疾病监测监控(STMDDM)与常规治疗转移性的激素受体阳性患者her - 2 -乳腺癌
集群随机对照试验的患者和提供者知情选择决策支持增加化学预防女性与非典型增生或小叶原位癌,明智的选择将化学预防纳入保健(MiCHOICE)
(CompassHER2-pCR):术前THP及术后惠普在实现病理完全缓解的患者组成部分,第1部分:CompassHER2试验(综合利用病理反应的评估优化治疗her2阳性乳腺癌)
一个随机、双盲、安慰剂对照,第三阶段研究Pembrolizumab加化疗与安慰剂加化疗治疗Chemotherapy-Candidate激素受体阳性,人类表皮生长因子受体2 -(人力资源+ / HER2)转移性乳腺癌(KEYNOTE-B49)
三期临床试验评估降级的乳房辐射保守治疗的第一阶段,激素敏感的her2阴性,Oncotype复发评分< 18乳腺癌(DEBRA)降级的乳房辐射
SH ABCD:自身抗体在乳腺癌检测
小说的安全性和有效性评价强度/ VMAT-based APBI方案有利患者早期乳腺癌的风险
建立国家Biorepository推进研究的几种不良事件
一个随机、双盲、安慰剂对照的第二阶段研究Oxybutynin与安慰剂治疗的男性接受雄激素剥夺治疗潮热
随机III期试验的奥氮平与醋酸甲地孕酮对癌症相关的厌食症
调查血小板的作用在癌症患者在接受治疗PD-1 / PD-L1抑制剂
免疫抑制剂的毒性检查站(I-CHECKIT):一个前瞻性研究
造口术远程健康自我管理训练对癌症幸存者
SH核苷酸在结肠直肠癌
前瞻性群组研究嵌入集成卫生保健系统在美国研究癌症病因,预防和早期发现(研究文档avail-see临床研究)
9-ING-41 1/2期研究,糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)抑制剂,为一个单一的代理和结合化疗,耐火血液恶性肿瘤患者或实体肿瘤
围手术期的三期临床试验和辅助化疗可切除的胰腺癌
二期随机、前瞻性试验镏陆177 Dotatate PRRT与卡培他滨和Temozolomide分化良好型的胰腺神经内分泌肿瘤
随机III期试验的mFOLFIRINOX + / - Nivolumab与FOLFOX + / - Nivolumab的一线治疗转移性her2阴性胃食管腺癌
随机二期临床试验Olaparib + Pembrolizumab与Olaparib单独作为维持治疗转移性胰腺癌患者生殖系BRCA1或BRCA2突变
随机III期研究的免疫抑制检查站在首次治疗转移性肛门癌患者化疗
随机二期研究De-intensified放化疗早期肛门鳞状细胞癌(减少)
第三阶段研究Consolidative Oligometastatic HER2阴性患者的放射治疗食管和胃腺癌(EGA)
比较胰腺囊肿的临床影响监测项目
随机二期研究吉西他滨和Nab-Paclitaxel与5 -氟尿嘧啶相比,甲酰四氢叶酸,脂质体在老年患者伊立替康治疗转移性胰腺癌的天真的(巨大的)
阿波罗:随机二期双盲研究Olaparib安慰剂后辅助化疗患者切除胰腺癌和致病性BRCA1, BRCA2或PALB2基因突变
最优的围手术期治疗的胆囊癌症(可选):一个随机II期和III期试验
结直肠癌转移dMMR / MSI-H免疫治疗(提交)研究:一项随机III期研究mFOLFOX6 /贝伐单抗/ Atezolizumab组合和单药Atezolizumab一线治疗的患者缺乏DNA错配修复(dMMR) /微卫星Instability-High (MSI-H)转移性结直肠癌
福特(五年或者十年结肠镜检查1 - 2 Non-Advanced腺瘤息肉)
结肠癌辅助化疗基础上评估残留病(CIRCULATE-US)
城乡差距的探索大肠癌保健在北达科他州通过参与调查
Myopenia和机制与结直肠癌化疗毒性的老年人:M&M的研究
吉西他滨+顺铂化疗的第二阶段研究Muscle-Invasive膀胱癌患者膀胱保全那些港口有害的DNA损伤反应的肿瘤患者(DDR)基因的改变
PD-Inhibitor (Nivolumab)和Ipilimumab紧随其后Nivolumab与VEGF TKI Cabozantinib Nivolumab:第三期临床试验中转移治疗肾细胞癌(PDIGREE)
维护Cabozantinib MAIN-CAV: III期随机试验和Avelumab vs维护Avelumab一线以铂为基础的化疗后患者的转移移行细胞癌
第一阶段研究评估安全、耐受性、药物动力学,509 AMG的功效与转移性前列腺癌Castration-Resistant科目
前列腺癌骨转移试验地再生骨治疗骨转移
III期随机试验的同步放化疗有或没有Atezolizumab局部肌肉浸润性膀胱癌
前瞻性观察性队列研究来评估microrna的结果预测371年新诊断患者的生殖细胞肿瘤
平行的III期随机试验基因组风险分层不宜中间风险前列腺癌:De-Intensification和加强临床试验评价(指导)
二期双盲,安慰剂对照试验Oligometastatic放射治疗前列腺癌有或没有雄激素剥夺治疗Oligometastatic前列腺癌(NRG普罗米修斯的)
阶段1 b / 2篮子acr - 368作为单一疗法的研究,结合吉西他滨在成年受试者Platinum-Resistant卵巢癌,子宫内膜腺癌,并根据Acrivon移行细胞癌OncoSignature <;状态”(高格- 3082)
一项随机、第二阶段的研究Pembrolizumab和化疗有或没有mk - 4830作为优质浆液性卵巢癌的新辅助治疗
一个非随机前瞻性临床试验比较输卵管切除术的NON-INFERIORITY输卵管卵巢切除术在BRCA1运营商降低卵巢癌的风险(SOROCk)
Selumetinib随机试验和Olaparib或独自Selumetinib患者复发或持续RAS途径突变卵巢癌和子宫内膜癌:ComboMATCH治疗试验
随机III期,双臂审判的紫杉醇/卡铂/维护II-IV曲唑与曲唑单一治疗患者的阶段,主低级卵巢浆液性癌或腹膜
NRG-GY026: PH值II / III研究紫杉醇和卡铂单独或结合曲妥珠单抗和Hyaluronidase-OYSK (HERCEPTIN HYLECTA)或Pertuzumab,曲妥珠单抗,和Hyaluronidase-ZZXF HER2阳性(PHESGO),舞台I-IV子宫内膜浆液性癌或癌肉瘤
肿瘤微环境在肿瘤进展的作用,耐药和免疫逃避
CTR等癌症Prehab
随机II期和III期试验的辅助放射治疗与顺铂、Docetaxel-Cetuximab或Cisplatin-Atezolizumab病理高风险的头颈部鳞状细胞癌
二期随机试验的放疗有或没有顺铂对手术切除的头部和颈部鳞状细胞癌)头颈部鳞状细胞癌(TP53测序
维护Nivolumab的III期随机研究和观察局部晚期患者,HPV阳性OPSCC中间风险
二期随机试验的新辅助化疗后手术和术后放疗与手术和术后放疗对器官保存T3和T4a鼻腔及副鼻窦鳞状细胞癌(NPNSCC)
二期随机试验的辅助治疗Pembrolizumab切除后复发/第二原发头颈部鳞状细胞癌与高风险的特性
第二阶段研究Magrolimab联合治疗头颈部鳞状细胞癌患者
阶段3、随机、非盲研究评估Pembrolizumab新辅助治疗,结合标准护理作为辅助治疗阶段III-IVA可切除的局部区域晚期头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)
随机II期和III期试验De-Intensified放疗的患者早期,P16-Positive、不抽烟口咽癌有关
随机II期和III期试验的前哨淋巴结活检和选择性颈部解剖早期口腔癌症
第一阶段试验与扩张的dna - pk的抑制和IMRT Cisplatin-Ineligible阶段3 - 4 Local-Regionally先进患者头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)
NRG-HN009:随机II期和III期试验的辐射与大剂量顺铂(100 MG / M2)每三周每周与辐射与低剂量顺铂(40 MG / M2)局部区域晚期鳞状细胞癌患者的头部和颈部)头颈部鳞状细胞癌(
上海斯帕诺博士趋化因子
评估肿瘤的长期控制逐步降级的头部和颈部照射在p16阳性患者的口咽癌最小/ no-nicotine使用历史
HN-STAR的实现和有效性试验
国家骨髓增生异常综合征(MDS)的研究
第二阶段研究的安全性和有效性评估mk - 1026参与者血液恶性肿瘤
一个多中心、非盲、阶段2篮子研究评估mk - 2140的安全性和有效性在参与者选择的非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病
免疫疗法为切除辅助治疗NSCLC的集成:炼金术士Chemo-IO
第二阶段随机试验新辅助或姑息化疗有或没有免疫治疗腹膜间皮瘤
辅助肺癌浓缩标记鉴定和测序试验(炼金术士)
MRI大脑单独监测与MRI监测和预防性头颅照射(PCI):一个随机III期试验在小细胞肺癌(的)
AMG 510的第二阶段研究参与者与之前四期或复发喀斯特G12C突变Non-Squamous非小细胞肺癌(ECOG-ACRIN LUNG-MAP亚)
随机III期试验感应/整合Atezolizumab (NSC # 783608) + SBRT与SBRT独自在高风险,早期非小细胞肺癌
PRAGMATICA -肺:一项前瞻性随机研究Ramucirumab (LY3009806;NSC 749128) + Pembrolizumab (mk - 3475;NSC 776864)与标准的照顾参与者先前接受免疫疗法为四期或复发性非小细胞肺癌
随机III期试验手术切除早期非小细胞肺癌:Crizotinib与观察肿瘤患者窝藏间变性淋巴瘤激酶(碱性)融合蛋白
INSIGNA:一项随机,得力III期研究,免疫疗法单独或结合化疗诱导/维护或Postprogression发达Nonsquamous非小细胞肺癌(NSCLC)与Immunobiomarker SIGNature-Driven分析
随机III期试验的MEDI4736 (Durvalumab)并发和Consolidative单独治疗或Consolidative治疗不可切除的3期非小细胞肺癌
随机III期研究结合AZD9291 (osimertinib)和贝伐单抗与AZD9291 (osimertinib)仅作为患者的一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC) EGFR-Mutant
第三阶段,随机、安慰剂对照临床研究评价立体定向放射治疗的安全性和有效性(SBRT)有或没有Pembrolizumab (MK3475)参与者与临床上阶段我或花絮非小细胞肺癌(NSCLC)(主题- 867)
第三阶段研究Pembrolizumab放化疗治疗紧随其后Pembrolizumab有或没有Olaparib III期非小细胞肺癌
立体定向放射外科(SRS)的III期试验和Hippocampal-Avoidant全脑放疗(HA-WBRT)小细胞肺癌脑转移10或更少
随机II期和III期试验的整合ES-SCLC辐射+免疫治疗:猛禽审判
人道主义使用设备:Optune Lua
主协议评估Biomarker-Driven疗法和免疫疗法在以前治疗的非小细胞肺癌(Lung-MAP筛查研究)
黑色素瘤边缘试验(MelMarT):第三阶段,进行的多中心,跨国随机控制试验研究v 2厘米宽1厘米为原发性皮肤黑色素瘤切除的利润率
随机的II期和III期研究Nivolumab + Ipilimumab + Sargramostim与Nivolumab + Ipilimumab不可切除的患者三期或四期黑色素瘤
第二阶段研究的生物标志物早期中止Anti-PD-1治疗晚期黑色素瘤患者(PET-Stop)
有效治疗后成套的利用率评价(认为):一个随机三期试验对新诊断多发性骨髓瘤不是用于早期自体移植
1/2 bms - 986315作为单一疗法的研究阶段,结合Nivolumab或西妥昔单抗在参与者与先进的实体肿瘤
bms - 986406的第一阶段研究ILT4 Myeloid-specific抗体,作为单药治疗和联合疗法在参与者与先进的实体肿瘤
分子分析联合治疗的选择(ComboMATCH)
第一阶段,非盲、多中心研究评估mk - 1484作为单一疗法的安全性和耐受性,结合Pembrolizumab参与者拥有先进或转移性实体瘤
一个多中心、非盲、三期扩展试验研究参与者的长期安全性和有效性与目前先进的肿瘤治疗或在后续Pembrolizumab审判
第一阶段,非盲、多中心研究来评估其安全,耐受性,PK, mk - 6598作为单一疗法的效果,结合Pembrolizumab参与者与先进的实体肿瘤
一个多中心、非盲、阶段2篮子研究mk - 7684 A,一个Vibostolimab Co-formation (mk - 7684)与Pembrolizumab (mk - 3475),有或没有其他参与者与抗癌药物的治疗选择的实体肿瘤
第一阶段研究NBTXR3激活放疗对晚期癌症患者治疗Anti-PD-1疗法
1 - 2剂量递增阶段和扩张ST316研究对象选择先进的不可切除的和转移性实体瘤
旅行者V1的第二阶段试验(水泡性口炎病毒表达NIS和人类干扰素βVV1),结合Cemiplimab患者选择实体肿瘤
齿轮ACCL2031 3期随机、安慰剂对照试验评估美金刚胺(印第安纳州# 149832)神经认知保护儿童接受颅放射治疗作为治疗原发性中枢神经系统肿瘤
第二阶段研究Dabrafenib (NSC # 763760) Trametinib局部照射后(NSC # 763093)最近确诊BRAFV600-Mutant高档神经胶质瘤(HGG)(印第安纳州# 145355)
三期随机研究Selumetinib与卡铂/长春新碱在新诊断或以前未经治疗的神经纤维瘤病1型(NF1)相关的低级神经胶质瘤(LGG)
第三阶段随机Non-Inferiority研究卡铂和长春新碱与Selumetinib(位于NSC # 748727 # 77782)在新诊断或以前未经治疗的低级神经胶质瘤(LGG)与BRAFV600E突变无关或系统性神经纤维瘤病1型(NF1)
第三阶段研究Selumetinib(位于NSC # 74827 # 77782)或Selumetinib non-NF1结合长春花碱,non-TSC患者复发或Progressiv Low-Grad神经胶质瘤(LGGs)缺乏BRAFV600E或IDH1突变
齿轮ACNS2021,第二阶段试验的化疗之后,响应整体心室&椎管辐照(WVSCI)患者局部Non-Germinomatous中枢神经系统生殖细胞肿瘤
硫代硫酸钠的第三阶段研究减少Cisplatin-Induced耳毒性患儿平均风险成神经管细胞瘤和减少治疗儿童与成神经管细胞瘤低风险的特性
长期安全性评价在儿科学科B-PRECURSOR急性淋巴细胞白血病(ALL)被接受要么BLINATUMOMAB BLINCYTO或化疗,紧随其后的是移植(观察性研究)
ATHN 10:利用ATHNdataset文档状态的罕见的凝血障碍在美国
第二阶段研究Inotuzumab Ozogamicin (NSC # 772518年,印第安纳州# 133494)在儿童和年轻成人复发或难治性CD22 + B-Acute淋巴细胞白血病(b)
国际三期试验在费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph值+)测试伊马替尼结合两种不同的细胞毒性化疗骨干。
3随机试验阶段Inotuzumab Ozogamicin新诊断的高风险b;风险调整Post-Induction治疗高危b混合表型急性白血病,B-LLy传播
阶段3新创AML患者的随机试验比较标准的治疗包括罗Ozogamicin(去)cpx - 351,以及FLT3抑制剂Gilteritinib患者FLT3突变
阻止酪氨酸激酶抑制剂(TKI)评估免费治疗缓解期(总生育率)在小儿慢性粒细胞白血病,慢性阶段(CML-CP)
金融危机期间治疗小儿急性淋巴细胞白血病在美国
前瞻性队列研究来评估COVID-19疫苗接种后免疫反应在儿童,青少年和年轻的成年人患癌症
随机三期试验的Nivolumab结合Chemo-immunotherapy治疗新诊断的原发性纵隔b细胞Lymphonma。
小儿急性白血病(踏板)筛查试验,开发新的治疗复发白血病
未来的、非盲、主动控制,安全性和有效性研究儿科患者需要抗凝治疗静脉血栓栓塞事件。
儿童神经心理、社会、情感和行为后果与癌症
神经母细胞瘤生物学研究
131年第三阶段研究i-metaiodobenzylguanidine (131 i-mibg)或筛选抑制剂治疗添加到密集的治疗新诊断的儿童高危神经母细胞瘤(NBL)(印第安纳州# 134379)
一种2期随机研究伊立替康/ / Dinutuximab有或没有依氟鸟氨酸(DFMO)(印第安纳州# 141913)患儿复发、难治性或进步的神经母细胞瘤
Siplizumab T1DM。T细胞的表型特征驱动的剂量的试验性药物发现研究1型糖尿病
安全跟踪研究与主要目标,以确定长期安全性和耐久性teplizumab治疗后反应
SH博士格里芬承诺监控
桑福德人口水平估计儿童1型糖尿病风险的基因
自然历史的研究1型糖尿病的发展
评估扩大的迹象CardioMEMS™心力衰竭系统NYHA类II, III, IV患者心力衰竭住院前或BNP升高。
验证CardioMEMS高频系统心脏输出算法(维克多)IDE
与这些相应平行的组织多中心,随机,双盲,安慰剂对照研究评估的有效性和安全性finerenone与心力衰竭的发病率和死亡率在参与者(NYHA II-IV)和左心室射血分数(LVEF≥40%)≥40%
PK莎草纸覆盖冠状动脉支架系统是一个人道主义人道主义下使用设备通过设备免税
在注册表心力衰竭HF2注册——血流动力学前沿
一项随机、对照、多中心、非盲试验比较医院出院后护理途径包括积极的低密度管理和常规治疗与常规治疗,包括inclisiran独自在最近的急性冠脉综合征患者
我是间谍COVID19反应的适应性试验平台来减少危重患者死亡率和通风要求
多个病人Lamprene项目(氯法齐明)为治疗Non-Tuberculous
SONPM国家注册围产期COVID -19感染
准注册研究在全球亨廷顿疾病群CHDI基金会项目
实际分析中风-血栓闭塞检索之前顺华兴(恢复)
人道主义使用设备:PulseRider动脉瘤颈部重建设备
定义临床显著疲劳帕金森症
SH和直立性低血压在帕金森病的病理生理学
帕金森病的注意力和记忆力
Post-approval注册研究评估的持续安全性和可能的受益MID-C系统5年Post-Implantation青少年特发性脊柱侧凸(AIS)
微创畸形校正(MID-C)系统——H170001
英里扩展研究:2和3年随访对象曾获得间充质干细胞或皮质类固醇注射英里随机临床试验的一部分
联合治疗的影响术后疼痛的阿片类药物与靶标管理膝盖关节镜手术后:一个前瞻性随机对照研究
创伤和轻度创伤性脑损伤在儿科人口:一个试点纵向描述性研究评估post-concussive症状,功能和生活质量的结果。
前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照大型简单试验评估使用BE1116 (4-Factor凝血酶原复杂集中[Kcentra® / Beriplex®])改善创伤性损伤患者的生存期和确诊或疑似急性出血主要预测获得大量产品输血
前瞻性群组研究嵌入集成卫生保健系统在美国研究癌症病因,预防和早期发现(研究文档avail-see临床研究)