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使用此页面搜索所有对成人和儿童患者开放注册的试验。有关桑福德健康中心临床试验的更多信息,请致电或发送电子邮件至Bemidji临床研究(218) 333 - 4869俾斯麦临床研究中心(701) 323 - 5760,法戈(701) 234 - 2383;和苏福尔斯临床研究中心(605) 328 - 1368.你也可以通过参观了解更多clinicaltrials.gov这是一个全面的国家临床试验注册。
检查点封锁免疫治疗躯体性高突变复发性胶质母细胞瘤的II期研究
手术后单组分立体定向放射治疗(SRS)与分级SRS治疗切除转移性脑疾病的ⅲ期试验
立体定向放射手术与海马回避全脑放疗(HA-WBRT) +美金刚胺治疗5-15脑转移瘤的III期临床试验
Ipilimumab和Nivolumab与替莫唑胺在新诊断MGMT(肿瘤o -6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶)未甲基化胶质母细胞瘤患者中的随机II/III期开放标签研究
对于早期SRS后脑转移速度≥4个/年的第一次或第二次远端脑复发的挽救性立体定向放射手术(SRS)或SRS +海马回避全脑放疗(HA-WBRT)的III期试验
评估Tocilizumab、Atezolizumab和分级立体定向放疗联合治疗复发性胶质母细胞瘤的疗效、安全性和对肿瘤微环境的影响
雷米普利预防接受脑放疗的胶质母细胞瘤患者放射诱导的认知能力下降的单臂初步研究
COMPASSHER2试验(综合使用病理反应评估优化her2阳性乳腺癌的治疗):COMPASSHER2残留病(RD),一项双盲、III期随机试验,T-DM1和安慰剂与T-DM1和Tucatinib比较
通过动机性访谈和文本干预优化内分泌治疗
乳腺癌骨转移试验台
量身放疗:生物标志物低危淋巴结阳性乳腺癌和T3N0乳腺癌区域放疗的随机试验
在转移性激素受体阳性HER-2阴性乳腺癌患者中,比较血清肿瘤标志物导向疾病监测(STMDDM)与常规治疗患者总生存率的随机非劣效试验
奥拉帕尼(NSC-747856)与单独放疗同时使用治疗炎症性乳腺癌的II期随机试验
患者和提供者决策支持的聚类随机对照试验增加非典型增生或小叶原位癌妇女化疗预防的知情选择-将化疗预防纳入护理的知情选择(MiCHOICE)
(compass sher2 - pcr):术前THP和术后HP患者达到病理完全缓解的第1部分:compass sher2试验的组成部分(综合使用病理缓解评估优化her2阳性乳腺癌的治疗)
一项随机的三期双盲研究比较了涅拉帕尼与安慰剂在her2阴性brca突变或基于循环肿瘤DNA存在的分子性疾病的三阴性乳腺癌患者中的疗效
I-SPY 2试验(用影像学和分子分析预测治疗反应的系列研究调查2)
Pembrolizumab联合化疗与安慰剂联合化疗治疗化疗候选激素受体阳性、人表皮生长因子受体2-阴性(HR+/HER2-)转移性乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照三期研究
III期临床试验评价乳腺放射降序治疗1期、激素敏感her2阴性、癌型复发评分< 18的乳腺癌的保守治疗
自身抗体在乳腺癌检测中的应用
评估一种基于IMRT/ vmat的新型APBI方案对高危早期乳腺癌患者的安全性和有效性
建立国家生物库以推进免疫相关不良事件的研究
一项随机、双盲、安慰剂对照的奥西布宁与安慰剂治疗接受雄激素剥夺治疗的男性潮热II期研究
奥氮平与醋酸甲孕酮治疗癌症相关厌食症的随机三期临床试验
BMS-986315单药治疗及联合尼伏单抗或西妥昔单抗治疗晚期实体瘤患者的1/2期研究
CTR细胞游离DNA:基于人工智能(AI)的早期癌症诊断,使用细胞游离DNA中的染色质结构
通过工程纳米导弹进行化疗以阻止胰腺癌的进展
免疫检查点抑制剂毒性(I-CHECKIT):一项前瞻性观察研究
癌症幸存者的造口术远程保健自我管理培训
SH核苷酸与结直肠癌的关系
糖原合成酶激酶-3β (GSK-3β)抑制剂9-ING-41作为单剂和联合化疗在难治性恶性血液病或实体瘤患者中的1/2期研究
标准化疗单独或联合Atezolizumab辅助治疗III期结肠癌DNA错配修复缺陷患者的随机试验(ATOMIC:结肠癌DNA错配修复缺陷的辅助试验)
既往未治疗的转移性结直肠癌患者补充维生素D3的随机双盲III期试验
可切除胰腺癌围手术期与辅助化疗的III期试验
Zolbetuximab (IMAB362) + mFOLFOX6与安慰剂+ mFOLFOX6作为Claudin (CLDN)18.2阳性、her2阴性、转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌一线治疗的疗效比较的3期、全球、多中心、双盲、随机研究
肥胖和结直肠癌的AKT/mTOR通路:分子间的相互作用和潜在的临床应用
研究循环肿瘤DNA在预测局部晚期食管癌/胃食管癌联合治疗后疗效方面的应用。
Nivolumab和Ipilimumab在局部食管和胃食管交界处腺癌患者围术期的II/III期研究
Treatment-Naïve转移性肛门癌患者化疗对免疫检查点抑制的随机III期研究
去强化放化疗治疗早期肛门鳞状细胞癌的随机II期研究
胰腺囊肿监测方案的临床效果比较
吉西他滨和nab -紫杉醇与5-氟尿嘧啶、叶酸和伊立替康脂质体在老年转移性胰腺癌Naïve治疗中的随机II期研究
偶发胆囊癌的最佳围手术期治疗(OPT-IN):一项随机II/III期试验
dMMR/MSI-H免疫治疗(COMMIT)研究:mFOLFOX6/贝伐珠单抗/Atezolizumab联合与单药Atezolizumab在DNA错配修复缺陷(dMMR)/微卫星不稳定性高(MSI-H)转移性结直肠癌一线治疗中的随机III期研究
循环肿瘤DNA作为IIA期结肠癌辅助化疗预测生物标志物的II/III期研究
FORTE(1-2例非晚期腺瘤性息肉的5年或10年结肠镜检查)
老年结直肠癌患者的肌减少和化疗毒性机制:M&M研究
吉西他滨联合顺铂化疗对保留膀胱的肌肉浸润性膀胱癌患者的II期研究,这些患者的肿瘤存在有害的DNA损伤反应(DDR)基因改变
PD-Inhibitor (Nivolumab)和Ipilimumab联合Nivolumab Vs. VEGF TKI Cabozantinib联合Nivolumab治疗转移性未治疗肾细胞癌的III期试验[PDIGREE]
一项评估AMG 509在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的1期研究
伴或不伴Atezolizumab同步放化疗治疗局限性肌肉浸润性膀胱癌的III期随机试验
评估miRNA 371对新诊断生殖细胞肿瘤患者预后预测的前瞻性观察队列研究
一项III期随机试验:Eribulin (NSC #707389)与吉西他滨联合或不联合治疗对抗PD1/PDL1治疗难治性或不适合的转移性尿路上皮癌的护理标准(医生选择)对比
一项III期双盲研究:通过基因组分层研究(根除)比较前列腺癌转移高危男性根治性前列腺切除术伴达鲁他胺雄激素剥夺疗法与安慰剂的早期干预
一项I/II期研究评估GEN-1 (peg - pei -胆固醇脂聚物合成的IL-12质粒)与新辅助化疗(NACT)联合应用于新诊断的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的剂量、安全性、有效性和生物活性
OVAL研究:一项随机、对照、双臂、双盲、多中心研究,比较Ofranergene Obadenovec (VB-111)联合紫杉醇与紫杉醇联合安慰剂治疗复发性耐铂卵巢癌的疗效
Pembrolizumab与Pembrolizumab化疗治疗高危局部晚期宫颈癌的随机、3期、双盲研究
Pembrolizumab与安慰剂联合辅助化疗伴或不伴放疗治疗新诊断的高危子宫内膜癌的3期随机双盲研究(主题- b21 / ENGOT-en11 / GOG-3053)
一项非随机前瞻性临床试验比较输卵管切除术与输卵管-卵巢切除术在降低BRCA1基因携带者卵巢癌风险方面的非劣性[SOROCk]
Pembrolizumab (MK-3475, NSC #776864)与紫杉醇和卡铂一起用于可测量的III期或IVA期、IVB期或复发子宫内膜癌的III期随机、安慰剂对照研究
紫杉醇/卡铂/维持性来曲唑与来曲唑单药治疗2 - 4期原发性低级别卵巢或腹膜浆液性癌患者的随机三期双臂试验
放疗+/- MK-3475(派姆单抗)治疗新诊断的早期高中危失配修复缺陷(dMMR)子宫内膜样癌的III期随机试验
子宫根治术后高危早期宫颈癌患者同时化疗和盆腔放疗伴或不伴辅助化疗的III期随机研究
一项三期、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究,比较化疗-免疫治疗(紫杉醇-卡铂-奥瑞戈马)与化疗(紫杉醇-卡铂-安慰剂)在晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌患者中的疗效
肿瘤微环境在肿瘤进展、耐药和免疫逃逸中的作用
CTR H&N Cancer Prehab
CTR OSAi H&N:用于癌症患者治疗中阻塞性睡眠呼吸暂停监测和预测的智能物联网系统
顺铂、多西他赛-西妥昔单抗或顺铂- atezolizumab辅助放疗治疗病理性高危头颈部鳞状细胞癌的随机II/III期试验
TP53测序的手术切除头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)放疗加或不加顺铂的II期随机试验
一项III期随机研究:局部晚期、中危HPV阳性OPSCC患者维持用尼伏单抗vs观察
新辅助化疗加手术和术后放疗与手术和术后放疗治疗T3和T4a鼻和副鼻窦鳞状细胞癌(NPNSCC)器官保存的II期随机试验
Pembrolizumab辅助治疗复发/第二原发高危头颈部鳞状细胞癌二期随机试验
Pembrolizumab作为III-IVA期可切除局部晚期头颈部鳞状细胞癌(LA HNSCC)的新辅助治疗及联合护理标准辅助治疗的3期随机、开放标签研究
早期p16阳性非吸烟相关口咽癌患者去强化放疗的随机II/III期试验
前哨淋巴结活检与选择性颈清扫治疗早期口腔癌的随机II/III期试验
DNA-PK抑制和IMRT在3-4期局部晚期头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者中的扩展队列I期试验
对有少量/无尼古丁使用史的p16阳性口咽癌患者进行降序头颈部照射对长期肿瘤控制的评价
HN-STAR的实施与效果试验
Ibrutinib + Obinutuzumab与Ibrutinib + Venetoclax + Obinutuzumab在未治疗的(≥70岁)老年慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中的随机III期研究
b前体急性淋巴母细胞白血病(所有)患儿接受blinatumomab或化疗后进行移植治疗的长期安全性评价(观察性研究)
CTR CAR - t细胞2:射频电场制造的嵌合抗原受体t细胞的细胞毒性作用
Nivolumab (Opdivo) + AVD或Brentuximab Vedotin (Adcetris) + AVD在新诊断晚期经典霍奇金淋巴瘤患者(年龄为>/= 12岁)中的III期随机研究
一项随机的三臂II期研究苯达莫司汀、利妥昔单抗和高剂量阿糖胞苷(BR/CR)苯达莫司汀,利妥昔单抗,高剂量阿糖胞苷和阿卡拉布替尼(BR/CR-A)和3。苯达莫司汀、利妥昔单抗和阿克拉拉布替尼(BR-A)在≤70岁未治疗套细胞淋巴瘤患者中的应用
全国骨髓增生异常综合征(MDS)研究
免疫治疗与切除非小细胞肺癌辅助治疗的整合:ALCHEMIST Chemo-IO
辅助肺癌富集标记鉴定和测序试验(ALCHEMIST)
CTR交付:有效管理肺癌的肿瘤导向交付方法
MRI脑监测单独与MRI监测和预防性头颅照射(PCI):小细胞肺癌的一项随机III期试验
既往治疗过的IV期或复发KRAS G12C突变非鳞状非小细胞肺癌患者中amg510的II期研究(ECOG-ACRIN Lung - map亚研究)
Atezolizumab (NSC #783608) + SBRT与单独SBRT治疗高危早期NSCLC的随机III期临床试验
维持型Atezolizumab与Atezolizumab联合Talazoparib治疗SLFN11阳性广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的II期随机研究
外科切除的早期非小细胞肺癌的随机III期试验:克唑替尼与含有间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合蛋白的肿瘤患者的观察
INSIGNA:一项针对一线免疫治疗单独或联合化疗在晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)诱导/维持或后进展中的随机三期研究,采用免疫生物标志物标记驱动分析
MEDI4736 (Durvalumab)作为不可切除的3期NSCLC的合并和巩固治疗或单独巩固治疗的随机III期试验
AZD9291(奥西替尼)联合贝伐珠单抗与AZD9291(奥西替尼)单独作为转移性egfr突变非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的随机ⅲ期研究
一项3期、随机、安慰剂对照临床研究,评价立体定向体放疗(SBRT)与Pembrolizumab (MK3475)联合或不联合在I期或IIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性和有效性(主题-867)
Pembrolizumab联合同步放化疗后再联合或不联合奥拉帕尼治疗III期NSCLC的第3期研究
小细胞肺癌伴或不伴海马回避的预防性头部照射的随机II/III期试验
立体定向放疗(SRS)与海马回避全脑放疗(HA-WBRT)对10个或更少的小细胞肺癌脑转移的III期试验
限期小细胞肺癌(LS-SCLC):放化疗与放化疗加Atezolizumab的III期随机研究
巩固放疗+免疫治疗ES-SCLC的随机II/III期试验:RAPTOR试验
评估既往治疗的非小细胞肺癌的生物标志物驱动疗法和免疫疗法的主方案(肺map筛查研究)
阿米万他单抗和卡铂-培美曲塞联合治疗EGFR外显子20ins突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(PAPILLON)的随机、开放标签三期研究
佐剂与新佐剂MK-3475(派姆单抗)治疗临床可检测的III-IV期高危黑色素瘤的II期随机研究
Nivolumab + Ipilimumab + Sargramostim与Nivolumab + Ipilimumab在不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者中的随机II/III期研究
生物标志物驱动的晚期黑色素瘤患者早期停用抗pd -1治疗的II期研究(PET-Stop)
CABozantinib与安慰剂在依维莫司进展后晚期神经内分泌肿瘤患者中的随机、双盲III期研究
BMS-986218单克隆抗体单独及联合Nivolumab治疗晚期实体瘤的首次人体研究
DART:罕见肿瘤中的双重抗ctla -4和抗pd -1阻断
QUILT-3.055: ALT-803联合PD-1/PD-L1检查点抑制剂在对PD-1/PD-L1检查点抑制剂治疗有初步反应后出现疾病进展的患者中的2b期、单手、多队列、开放标签研究
奥拉帕尼单药治疗既往治疗、同源重组修复突变(HRRm)或同源重组缺陷(HRD)阳性晚期癌症患者的2期研究
MK-7684A是Vibostolimab (MK-7684)与Pembrolizumab (MK-3475)联合形成的一种多中心、开放标签、2期篮子研究,在特定实体瘤患者中使用或不使用其他抗癌疗法
一项针对STI-6643(一种抗cd47人单克隆抗体)在选择性复发或难治性恶性肿瘤患者中的安全性和有效性的1B期、开放标签、剂量递增研究
新诊断的平均风险knt驱动的成神经管细胞瘤患者减少治疗的2期研究
darrafenib (NSC# 763760)联合曲美替尼(NSC# 763093)局部照射治疗新诊断brafv600突变型高级别胶质瘤(HGG) (IND# 145355)的2期研究
新诊断或未治疗的1型神经纤维瘤病(NF1)相关低级别胶质瘤(LGG)中Selumetinib与卡铂/长春新碱的3期随机对照研究
卡铂和长春新碱与塞鲁美替尼(NSC# 748727, IND# 77782)在新诊断或既往未治疗的低级别胶质瘤(LGG)中与BRAFV600E突变或1型系统性神经纤维瘤病(NF1)无关的3期随机非劣效性研究
快速全基因组测序(rWGS):用于急性疾病患者的快速基因组测序以及生物样本、基因组和临床数据的收集、存储、分析和分发
在费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的国际3期试验中,伊马替尼联合两种不同的细胞毒性化疗主框架。
Blinatumomab (IND# 117464, NSC# 765986)联合化疗治疗新诊断标准风险或唐氏综合征b淋巴母细胞白血病(B-ALL)和治疗局限性b淋巴母细胞淋巴瘤(B-LLy)的3期临床研究
Inotuzumab - Ozogamicin治疗新诊断高危B-ALL的3期随机试验高风险B-ALL、混合表型急性白血病和播散性B-LLy诱导后风险适应治疗
唐氏综合征急性髓系白血病的风险分层治疗:COG全组III期研究
一项针对新生AML患者的3期随机试验比较了标准治疗包括吉妥珠单抗、奥佐gamicin (GO)、CPX-351和氧化石墨烯,以及FLT3突变患者添加FLT3抑制剂Gilteritinib
停用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)评估儿童慢性髓系白血病-慢性期(CML-CP)无治疗缓解(TFR)
一项Nivolumab联合化疗免疫疗法治疗新诊断原发性纵隔b细胞淋巴瘤的随机3期试验。
Nivolumab (Opdivo) + AVD或Brentuximab Vedotin (Adcetris) + AVD在新诊断晚期经典霍奇金淋巴瘤患者(年龄为>/= 12岁)中的III期随机研究
Nivolumab (Opdivo) + AVD或Brentuximab Vedotin (Adcetris) + AVD在新诊断晚期经典霍奇金淋巴瘤患者(年龄为>/= 12岁)中的III期随机研究
一项前瞻性、开放标签、主动对照、安全性和有效性的儿童静脉血栓栓塞事件需要抗凝治疗的研究。
急性白血病中的癌症干细胞
新诊断的急性髓系白血病患者的ii期表观遗传启动试验
癌症儿童的神经心理、社会、情感和行为结果
神经母细胞瘤生物学研究
利用基于反应和生物学的危险因素指导非高危神经母细胞瘤患者的治疗
131i -后太氧苄基胍(131I-MIBG)或克唑替尼用于新诊断的高危成神经细胞瘤(NBL)患儿强化治疗的3期研究
伊立替康/替莫唑胺/迪努妥昔单抗联合或不联合依氟鸟氨酸(DFMO)治疗复发、难治性或进展性神经母细胞瘤儿童的2期随机研究
1型糖尿病扩展研究
SH Dr. Griffin誓言监测
儿童1型糖尿病风险基因的桑福德人群水平估计
SH Matta医生住院患者血糖和再入院风险
1型糖尿病发展的自然历史研究
羟氯喹对1型糖尿病高危人群糖耐量异常和糖尿病的预防作用
评估将CardioMEMS™心力衰竭系统的适应症扩展到既往有心衰住院史或BNP升高的NYHA II、III和IV类患者。
一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究,评价芬烯酮对心力衰竭(NYHA II-IV)和左室射血分数≥40% (LVEF≥40%)患者的发病率和死亡率的有效性和安全性。
PK纸莎草冠状动脉支架系统是根据人道主义设备豁免批准的人道主义使用设备
Edwards PASCAL经导管瓣膜修复系统关键临床试验(CLASP II TR):一项前瞻性、多中心、随机、对照的关键试验,评估使用Edwards PASCAL经导管瓣膜修复系统和最佳药物治疗(OMT)对三尖瓣返流患者进行经导管三尖瓣修复的安全性和有效性
心房颤动患者左心耳闭塞治疗与非维生素K拮抗剂口服抗凝剂的比较临床试验
性别和设备特异性因素对非缺血性心肌病患者预后的影响分析
Endotronix PROACTIVE-HF IDE是一项前瞻性、多中心、开放标签、单臂临床试验,评估Cordella™肺动脉传感器系统在纽约心脏协会(NYHA) III类心力衰竭患者中的安全性和有效性(主动-HF试验)
NIH恢复:成人SARS-CoV-2感染急性后后遗症的多点观察研究
Rebiotix RBX2660(菌群悬液)在复发性难辨梭状芽胞杆菌感染患者中的安全性和耐受性的三期开放标签临床研究
Lamprene(氯法齐明)治疗非结核的多患者方案
SONPM国家围产期COVID -19感染登记处
枸橼酸咖啡因家庭疗法治疗中度早产儿呼吸暂停的随机对照试验。短标题:中度早产儿在家中服用咖啡因治疗呼吸暂停(MoCHA)试验
所有出生队列(ABC)研究
使用基于功能的评估和管理方法缩短患有新生儿阿片类戒断综合征(NOWS)的婴儿出院的时间
缩短新生儿阿片类药物戒断综合征(NOWS)药物治疗的随机安慰剂对照试验
随访研究高危儿随访
高危早产儿发病率和死亡率调查
影响早产儿护理措施的态度及因素研究
全球亨廷顿病队列的前瞻性注册研究——CHDI基金会项目
隐源性卒中后心房性心脏病及抗血栓药物的预防(ARCADIA)
ARCADIA的辅助研究,阿哌沙班与阿司匹林在隐源性缺血性卒中和心房性心脏病患者中的继发性卒中预防研究
人道主义使用装置:PulseRider动脉瘤颈部重建装置
一项比较SAR442168与特瑞氟米特(Aubagio)在复发型多发性硬化参与者中的疗效和安全性的3期随机双盲研究(GEMINI 2)
定义帕金森病的临床显著性疲劳
帕金森病体位性低血压的病理生理学研究
批准后注册研究评估MID-C系统在青少年特发性脊柱侧凸(AIS)植入后5年的持续安全性和可能的益处
注射成人脂肪衍生再生细胞治疗手腕骨关节炎关节。
ENDURE:利用脂肪来源的再生细胞对诊断骨关节炎的基于疾病的治疗研究
阿片类药物与非阿片类药物联合治疗对膝关节镜术后疼痛管理的影响:一项前瞻性随机对照研究
椎体系绳系统